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妈妈说,身患绝症的蹒跚学步的孩子变成了残酷的互联网模因

2019-12-28 02:18:17 来源:工人日报

  

一旦她的小男孩出生,珍妮史密斯就知道出了什么问题。

她可以在医生的脸上看到它,她可以在她刚出生的儿子的微弱的哭声中听到它。 在来自阿拉巴马州Ranburne的小镇妈妈甚至可以抱着新生的Grayson之前,医生们正在把他带到佐治亚州亚特兰大的一个医疗中心。

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格雷森的故事/ Facebook

在那里,她发现她的孩子被诊断出一系列严重的问题:枕部脑膨出,颅缝早闭,微小病,拇指发育不全,腭裂,尿道下裂,下肢先天性异常,心脏ASD,呼吸暂停,他做了似乎听不到或看不到。

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“他们并非都是末期疾病,”史密斯向哥伦比亚广播公司新闻报道。 “但将它们结合在一起......没有其他孩子能与他相提并论。 他是唯一一个具备所有这些条件的孩子。“

医生给Grayson一两个星期的生活充其量。 不久,他被送回家接受临终关怀治疗。

但是几天变成了几周,几周变成了几个月,几个月慢慢变成了几年。

Grayson是一个讨厌的学龄前儿童,他喜欢米老鼠和拖曳比赛的噪音,这是三年半以及24次脑部和脑部手术。 他只有一岁大小,但他的个性使他看起来比他年长。

“它如此捕捉,因为他是如此讽刺和聪明。 这几乎就像是一个被困在婴儿身体里的小男人,“史密斯说。

史密斯六口之家每天都在做事。

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Grayson与他的妈妈和爸爸,Jenny和Kendyl Smith合影留念。 格雷森的故事/ Facebook

“我们可以在一个早晨醒来,他可能会离开,”史密斯说。 “[医生们]实际上感到震惊的是,他做了这么长时间并做得和他一样好。 他们总是告诉我们,'保持在你的脑海里,他可能永远不会有一天醒来。'“

为了帮助应对孩子的疾病,史密斯转向Facebook寻求 。 她设置了来记录格雷森的旅程,并与正在经历类似情况的其他父母联系。

多年来,她的Facebook页面已经获得了近15,000名粉丝,这个家庭得到了大量的支持。 但是像许多流行的公共页面一样,它也吸引了一些 。 史密斯了解到互联网是多么残酷。

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3张格雷森史密斯在去南瓜地区途中的照片在网上变成了一个残酷的模因。 格雷森的故事/ Facebook

在过去的几个星期里,史密斯多次看到一个模因在网上流传,用她儿子的照片制作了一个丑陋的玩笑。

它说,“当你的父母实际上是堂兄弟时,你所做的那张脸。”

当她用Google搜索模因并发现有多少页发布时,史密斯感到震惊。

她说:“我简直不敢相信那里有人会使用一个孩子,特别是那些已经被裁定为终极残疾的人。” “它真的和我一起回家了。”

起初,史密斯想要删除格雷森的Facebook页面并“躲在岩石下”,但后来她决定这不是她儿子想要的。

“他不是那种孩子; 他会反击,“史密斯说。

因此,史密斯一个接一个地开始联系这些页面,要求他们删除图像。 一些网站已经遵守,而其他网站则认为。

史密斯说:“有些人认为这很有趣,但我没有因为笑而伤害别人的幽默。” “老实说,我真的很惭愧,人们实际上觉得它很有趣。 那真令人恶心。”

最后,史密斯说世界上有很多好事而不是坏事。

“我们感到压力很大,”史密斯说。 “我们必须团结起来,反击。 我们不是第一个经历过这种情况的家庭,我们不会成为最后一家。“

(责任编辑:寿珠找)
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